国家食品药品监督管理总局近日发布公告称，在对2012到2014年间已上市药品进行梳理时发现，甲硝唑、葡萄糖、氯化钠等282种药品过度重复，提示药品企业注意评估药品研发风险。
据中国之声《全国新闻联播》报道，国家食品药品监督管理总局近日发布公告称，在对2012到2014年间已上市药品进行梳理时发现，甲硝唑、葡萄糖、氯化钠等282种药品过度重复，提示药品企业注意评估药品研发风险。
本次统计通过对千余家样本医院3年间药品销售使用情况进行分析，发现同一品种有10家企业生产销售即能基本满足市场需求。不过，在目前正常流通使用的2241个品种中，有91个品种超过50家生产企业产品在上市流通。这意味着部分正常流通使用的药品存在严重的过度重复问题。北京大学医药管理国际研究中心史录文教授认为，这与药企的盲目生产有一定关系。“产品它本身技术要求低一些，或者说是企业能够针对某个区域占领一定市场，也有信息不对称的问题。过度重复，在竞争激烈的市场下，为了追求自己的利润点，企业可能会降低水准、降低质量，破坏市场应有的秩序，最后还会损害患者的用药安全。”
为避免低水平重复和资源浪费，国家食药监总局按照已获批准文号企业数多于20家并且在销批准文号企业数超过20家为筛选条件，发布了282个过度重复品种，包括甲硝唑、葡萄糖、氯化钠、维生素C等，要求各地食品药品监管部门要加强对相关药品注册申请、研制和生产等环节的检查，对已经公布的过度重复药品品种，引导企业理性研发和申报。
史录文表示，除了未来对药企加强引导外，解决现有药品过度重复问题既要靠市场，也需要加强监管。“一个是市场机制下的自然淘汰，第二种是监管部门发现药企的药品质量存在劣质或者假冒，可以撤销它的批号。”